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蓝牙音箱CERED认证办理流程需要什么资料?
发布时间:2023-10-31        浏览次数:4        返回列表
蓝牙音箱CERED认证办理流程需要什么资料?

一、CE认证简介

CE,是从法语“Communate Europpene”缩写而成,是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟(简称欧盟)。

在欧盟市场“CE”属强制性认证指令,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 CE标志的意义在于:用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(Essential Re),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

二、欧洲联盟 (EU) 涵盖欧洲地区 27 个国家

三、CE认证产品范围

1.燃气炉具 Appliances Burning Gaseous Fuels (AppliGas)

2. 载人的索道装置 Cableway Installations to Carry Persons

3. 低电压电气设备 Low Voltage Electrical E

4. 建筑产品 Construction Products

5. 使用于具有爆炸性环境中的设备和防护系统 E and Protective Systems for Used in Potentially Explosive Atmospheres (Atex)

. 民用爆破器材 Explosives for Civil Uses

7. 燃烧液体或气体燃料的热水锅炉 Hot Water Boilers

8. 家用电冰箱或电冷柜 Household Refrigerators & Freezers

9. 升降机 Lift

1. 机械 Machinery

11. 航海设备 Marine E

12. (普通)医疗器械 Medical Devices

13. 主动可植入医疗器械 Active Implantable Medical Devices

14. 体外诊断医疗器械 In Vitro Diagnostic Medical Devices

15. 非自动称量仪器 Non-automatic Weighing Instruments

1. 无线电及电信终端设备 Radio E & Telecommunications Terminal E (R&TTE)

17. 个人防护设备 Personal Protective E (PPE)

18. 简单压力容器 Simple Pressure Vessels

19. 压力设备 Pressure E.

2. 休闲用船只 Recreational Craft.

21. 玩具 Toys

22. 跨欧洲高速列车系统 Trans-European Conventional Rail System

23. 其它......

四、CE认证需要准备资料

1、申请书(制造商名称、地址)

2、产品的名称、型号、产品说明书

3、产品电路原理图,方框图和线路图等

4、关键元器件或原材料清单


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